今天的中央流行疫情指揮中心如常召開記者會，除了公布新增確診人數15例、死亡人數1人之外，也公告「衛福部核准高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造」。這意味著國產疫苗終於可以進入量產階段，而國人在選擇疫苗接種上也有了新的選擇。
《圖說》高端疫苗公司建築外觀（照片來源：高端疫苗臉書粉絲專頁）
今日新增之15例本土病例。個案分布以新北市11例為最多，其次為桃園市3例、臺北市1例；其中9例為已知感染源，餘6例關聯不明。指揮中心表示將持續進行疫情調查，以釐清感染源。
除了照常報告疫情外，今日記者會最大的亮點與重磅消息，大概就屬高端的國產疫苗通過專家會議審議、取得所謂的「緊急授權使用」（Emergency Use Authorization，以下簡稱『EUA』）。這意味著高端疫苗已經衛福部核准，可以進入生產階段。
國產疫苗從試驗開始就風波不斷，最近更發生前副總統陳建仁疑似因為「疫苗特權」而被告知打的是「安慰劑」、提前解盲的事件。不過，這些波折都似乎沒有影響到疫苗的試驗進行。
衛福部於7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗(以下簡稱高端疫苗)專案製造申請案。經過一整天的討論，最終在21人出席、主席不參與投票的情況下，以「18人同意，1人補件再議，1人不同意」的結果，認定高端的疫苗達成了「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求，且安全性數據顯示無重大安全疑慮。衛福部食藥署隨後依「藥事法第48條之2」核准高端疫苗專案製造。
在接種方式方面，20歲以上成人接種兩劑應間隔28天。除了專家認為AZ的兩劑之間應隔10週之外，與莫德納的兩劑之間應隔28天、BNT兩劑之間應隔28天相較，高端的疫苗兩劑間隔時間與前述二者幾無差別。
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