快篩試劑採購均符合法令規定，絕無偏頗特定廠。過去快篩試劑採購係為因應2022年4月國內COVID-19疫情急速上升，國內家用抗原快篩試劑需求遽增，市場快篩試劑缺貨且價格昂貴，世界各國亦然，故指揮中心緊急徵用快篩試劑，並推動家用抗原快篩試劑實名制，透過近5,000家健保特約藥局及偏鄉衛生所販售實名制家用抗原快篩試劑，期讓有篩檢需求之族群可以購得每日所需之家用抗原快篩試劑數量，並平抑市售家用抗原快篩試劑價格；當時販售為價格為100元，與各國相較並無偏高。另相關採購均以符合採購法規定為之，並規範快篩試劑供應商須符合為食藥署已核准專案輸入許可、履約貨品保存效期達6個月以上及可於2022年5月31日前履約等3要件等條件；同時考量新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影響甚鉅，食藥署要求此類產品專案輸入申請案，皆須檢附產品技術性報告，並對於相關案件審查皆審慎把關，以確保國人使用此類產品的安全及有效性。
政府從未阻擋BNT 疫苗採購，無法簽約完成為該公司放棄所致。基於保護國人健康立場，指揮中心自2020年起即積極洽購包括BNT在內的各種疫苗，惟與BNT公司於2021年1月8日合約簽署最終階段，因政治外力影響合約簽署，致簽約無疾而終。而疫苗採購單價係受購買數量、供貨快慢及有無包含冷鏈物流配送等多重條件影響，我國政府於2021年1月與德國BNT公司洽談500萬劑疫苗採購合約，且要求首批到貨時間為2021年3月，但因該公司放棄而未完成簽署，而企業團體於同年7月採購捐贈1,500萬劑疫苗，相關條件已然不同，二者疫苗採購情形之單價難以相互比較。而公文保存期限不等同合約保密期限，與德國BNT公司完成簽署之採購合約保密期限為10年，並未將採購合約封存30年之情事。
高端COVID-19疫苗採購契約已於今(2024)年1月16日經雙方同意提前公布，高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢，已充分接受檢驗，並無不可告人之事；又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵，我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，於109年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行，110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，並無所謂先射箭再畫靶情形。所有出席專家委員均依其專業與獨立性進行審查，並於會中充分自由的表達意見，並無外界指稱「一路開綠燈」情事。此外高端疫苗於110年10月27日獲選加入WHO團結試驗，高端疫苗於真實世界接種之保護效益資料亦於112年12月28日被國際期刊(Emerging Infectious Diseases)接受，可佐證高端疫苗具有保護效益。
疾管署重申，針對新冠疫情期間快篩試劑、疫苗採購等相關疑義均已多次澄清，對於有心人士一再扭曲事實，惡意解讀，造成誤解深表遺憾，盼外界能本於事實評論，共同維護國人健康安全。